В Татарстан поступит лекарство для всех детей со спинальной мышечной атрофией

В начале апреля в Татарстан поступит лекарство для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Препарат будет поступать партиями, пишет ИА «Татар-информ», ссылаясь на заместителя министра здравоохранения РТ Фариду Яркаеву.

СМА в октябре 2020 года включили в перечень 19 редких заболеваний детей, средства на лечение которых выделят с увеличенного для богатых россиян подоходного налога. Этим заведует специальный коммерческий фонд «Круг добра», куда и поступают деньги, полученные за счет роста подоходного налога.

Всего в республике проживают 28 детей с СМА. На данный момент одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей. По подсчетам специалистов, для детей с таким диагнозом в год требуется около 35 млн рублей.